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妇幼保健院做产检有没有唐氏筛查这项检查的

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发表于 2012/7/31 14:04 | 只看该作者 回帖奖励 |倒序浏览 |阅读模式
兴宁市妇幼保健院做产检有没有唐氏筛查这项检查的??知道的说下,谢谢!

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发表于 2012/7/31 14:20 | 只看该作者
有 但是个人认为如果家族没有病史,没有必要

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发表于 2012/7/31 15:35 | 只看该作者
有 但是个人认为如果家族没有病史,没有必要
xnhfjl 发表于 2012/7/31 14:20



    三个月左右,这个是必须要检的(费用也不贵)。 优生优育。   

  如果真有问题,以后生出来,拖累几代人。钱都解决不了的问题。

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发表于 2012/7/31 23:06 | 只看该作者
谁说这个是必须检查的?兴宁大部分人都不检查这个的。
而且这个检查项目在兴宁是做不了的,都是收集好血液后送去广州检查,然后把结果发回来。

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发表于 2012/7/31 23:13 | 只看该作者
兴宁各大医院都可以做这个检查,只不过不是医院自己检查,只是给孕妇抽血,然后统一送去广州检查。
检查结果也只是参考而已,没有绝对性。分高风险跟低风险。高风险不一定有,低风险不一定没有。

双方家族有相关病史的,肯定要检查一下的,没有的话,就看你自己要不要花那180块了~

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发表于 2012/8/1 09:28 | 只看该作者
兴宁各大医院都可以做这个检查,只不过不是医院自己检查,只是给孕妇抽血,然后统一送去广州检查。
检查结 ...
︷清扬︷ 发表于 2012/7/31 23:13



    为了节省一百来块钱,把这样重要环节不去做,万一出了事,后悔的还是自己。    呵呵
    那个为人夫为人母都不会不去这样检查,除非不知道有这样的检查。   

    这检查也不难,完全不需要去广州检查,正规医院都行的。

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发表于 2012/8/1 09:31 | 只看该作者
孕期作唐氏综合征筛查的目的,是为了尽早发现胎儿有无患唐氏综合征的可能。唐氏综合征是一种常见的染色体疾病,患这种病的孩子,其智力严重受损,生活亦不能自理。他们大多伴有复杂的心血管疾病,需要家人的长期照顾,这将给家庭造成极大的精神和经济负担。唐氏综合征目前尚无有效的治疗手段,你没有条件的最好都能作一下唐氏筛查,一旦确定胎儿患有该病,即可考虑终止妊娠。一般来说,怀孕第15-20周为唐氏筛查的最佳时期。
不过要提醒的是,唐氏筛查也只是一项筛选胎儿患唐氏综合征可能性的检查,其结果不是最终诊断,仅仅只是风险系数。即使当检查结果呈阳性时,也不必太过担心,只须到大医院作进一步检查,如羊水穿刺等,以获得最终的诊断。

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发表于 2012/8/1 09:33 | 只看该作者
21-三体综合征患儿在出生时即已有明显的特殊面容,且常呈现嗜睡和喂养困难。随着年龄增长,其智能低下表现逐渐明显,动作发育和性发育延迟。约30%患儿伴有先天性心脏病等其他畸形。因免疫功能低下,易患各种感染,白血病的发生率也增高10~30倍。如存活至成人期,则常在30岁以后出现老年性痴呆症状。具体症状和体征可归纳分为以下八个方面。   1.特殊面容:头颅小而圆,眼距宽,眼裂小,外眼角上斜,有内眦赘皮,   鼻梁低平,外耳小,硬腭窄,舌常伸出口外,流涎较多。   2.智能低下:最突出、最严重表现,智商通常在25~50之间,抽象思维能   力受损最大。   3.语言发育障碍:患儿开始学说话的平均年龄迟至4~6岁,95%有发音缺陷、声音低哑、口齿含糊不清;口吃发生率高,1/3以上有语音节律不正常,甚至呈爆发音。   4.行为障碍:21-三体综合征患儿大多性情温和,常傻笑,喜欢模仿和重复一些简单的动作,经过反复训练可进行一些简单劳动。少数患者易激惹、任性、多动,甚至有破坏攻击行为;有些患儿则显示畏缩倾向,伴有紧张症的情绪。养育者要了解患儿的性情,因材施教。   5.运动发育迟缓:患儿在出生后早期运动功能与正常同龄儿差别可能不大,但随年龄增长其差别增大。在不同的患者中运动发育的情况也相差很大。21-三体综合征患者可执行简单的运动,如穿衣、吃饭等,但动作笨拙、不协调、步态不稳,需要养育者有耐心地反复训练。   6.体格发育落后:身材矮小,骨龄滞后,出牙迟且常错位。四肢短,韧带松弛,四肢关节可过度弯曲。手指粗短,小指向内弯曲。动作发育和性发育均延   迟。   7.伴发畸形:约50%的患儿伴有先天性心脏病或胃肠道畸形,视力障碍,甲状腺功能低下。因免疫功能低下,易患各种感染,白血病的发生率增高10%~30%。   8.指纹改变:通贯手,atd角增大;第4、5指挠箕增多;脚拇指球区胫侧弓形纹和第5指只有一条指褶纹。

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发表于 2012/8/1 09:36 | 只看该作者
21-三体综合征患儿在出生时即已有明显的特殊面容,且常呈现嗜睡和喂养困难。随着年龄增长,其智能低下表现逐渐明显,动作发育和性发育延迟。约30%患儿伴有先天性心脏病等其他畸形。因免疫功能低下,易患各种感染,白血病的发生率也增高10~30倍。如存活至成人期,则常在30岁以后出现老年性痴呆症状。具体症状和体征可归纳分为以下八个方面。   
1.特殊面容:头颅小而圆,眼距宽,眼裂小,外眼角上斜,有内眦赘皮,   鼻梁低平,外耳小,硬腭窄,舌常伸出口外,流涎较多。   
2.智能低下:最突出、最严重表现,智商通常在25~50之间,抽象思维能   力受损最大。   
3.语言发育障碍:患儿开始学说话的平均年龄迟至4~6岁,95%有发音缺陷、声音低哑、口齿含糊不清;口吃发生率高,1/3以上有语音节律不正常,甚至呈爆发音。   
4.行为障碍:21-三体综合征患儿大多性情温和,常傻笑,喜欢模仿和重复一些简单的动作,经过反复训练可进行一些简单劳动。少数患者易激惹、任性、多动,甚至有破坏攻击行为;有些患儿则显示畏缩倾向,伴有紧张症的情绪。养育者要了解患儿的性情,因材施教。   
5.运动发育迟缓:患儿在出生后早期运动功能与正常同龄儿差别可能不大,但随年龄增长其差别增大。在不同的患者中运动发育的情况也相差很大。21-三体综合征患者可执行简单的运动,如穿衣、吃饭等,但动作笨拙、不协调、步态不稳,需要养育者有耐心地反复训练。   
6.体格发育落后:身材矮小,骨龄滞后,出牙迟且常错位。四肢短,韧带松弛,四肢关节可过度弯曲。手指粗短,小指向内弯曲。动作发育和性发育均延   迟。   
7.伴发畸形:约50%的患儿伴有先天性心脏病或胃肠道畸形,视力障碍,甲状腺功能低下。因免疫功能低下,易患各种感染,白血病的发生率增高10%~30%。   
8.指纹改变:通贯手,atd角增大;第4、5指挠箕增多;脚拇指球区胫侧弓形纹和第5指只有一条指褶纹。[1-2]

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发表于 2012/8/1 09:36 | 只看该作者
21-三体综合征患儿在出生时即已有明显的特殊面容,且常呈现嗜睡和喂养困难。随着年龄增长,其智能低下表现逐渐明显,动作发育和性发育延迟。约30%患儿伴有先天性心脏病等其他畸形。因免疫功能低下,易患各种感染,白血病的发生率也增高10~30倍。如存活至成人期,则常在30岁以后出现老年性痴呆症状。具体症状和体征可归纳分为以下八个方面。   
1.特殊面容:头颅小而圆,眼距宽,眼裂小,外眼角上斜,有内眦赘皮,   鼻梁低平,外耳小,硬腭窄,舌常伸出口外,流涎较多。   
2.智能低下:最突出、最严重表现,智商通常在25~50之间,抽象思维能   力受损最大。   
3.语言发育障碍:患儿开始学说话的平均年龄迟至4~6岁,95%有发音缺陷、声音低哑、口齿含糊不清;口吃发生率高,1/3以上有语音节律不正常,甚至呈爆发音。   
4.行为障碍:21-三体综合征患儿大多性情温和,常傻笑,喜欢模仿和重复一些简单的动作,经过反复训练可进行一些简单劳动。少数患者易激惹、任性、多动,甚至有破坏攻击行为;有些患儿则显示畏缩倾向,伴有紧张症的情绪。养育者要了解患儿的性情,因材施教。   
5.运动发育迟缓:患儿在出生后早期运动功能与正常同龄儿差别可能不大,但随年龄增长其差别增大。在不同的患者中运动发育的情况也相差很大。21-三体综合征患者可执行简单的运动,如穿衣、吃饭等,但动作笨拙、不协调、步态不稳,需要养育者有耐心地反复训练。   
6.体格发育落后:身材矮小,骨龄滞后,出牙迟且常错位。四肢短,韧带松弛,四肢关节可过度弯曲。手指粗短,小指向内弯曲。动作发育和性发育均延   迟。   
7.伴发畸形:约50%的患儿伴有先天性心脏病或胃肠道畸形,视力障碍,甲状腺功能低下。因免疫功能低下,易患各种感染,白血病的发生率增高10%~30%。   
8.指纹改变:通贯手,atd角增大;第4、5指挠箕增多;脚拇指球区胫侧弓形纹和第5指只有一条指褶纹。[1-2]

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发表于 2012/8/1 09:37 | 只看该作者
唐氏综合症患病几率高低与人种,生活水准等没有直接联系,估计每660个新生儿就有一个患有唐氏综合症,使之成为最常见的染色体变异。高龄初产妇会加剧婴儿患有唐氏综合症的风险。在20到24岁之间,患病率为1/1490,到40岁为1/106,49岁为1/11。原因是随着产妇年龄的增加卵子形成过程中会引起染色体不分离现象的増加。但是,另一方面,大约80%的综合症患婴是35岁以下产妇所生。这与35岁以下妇女妊娠比例较高有关系。 另外也有多余的染色体来自父亲一方的情况,父方起因和母方起因的比例为1:4。患病的潜在高风险家庭通常会被提议进行遗传学咨询和遗传测试例如“羊水诊断”等。   随着产妇年龄的增长婴儿患唐氏综合症的风险比率唐氏综合症的小孩与不患病的小孩相比处于直接劣势。通常认为患病儿童的精神发育迟缓,智商很少超过60的,脑部通常过小、过轻。小脑、脑干和脑前回出奇地小。教育进度会因疾病和残疾而遭到破坏,例如不断复发的传染病、心脏病、弱视、弱听等。其他因患病造成的生理特征包括猿皱等扭曲的面部特征,有的唐氏综合症患者青年期以后由于压力会引发抑郁症。但总体上显示出性格开朗的倾向。40岁以后患阿兹海默病比率高,容易出现记忆丧失、知能持续低下、人格变化等症状。

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发表于 2012/8/1 09:38 | 只看该作者
为什么要进行唐氏综合症筛查?
  唐氏患儿具有严重的智力障碍,先天愚型、伸舌样痴呆、生活不能自理,部分患儿伴有复杂的心血管等疾病,需要家人的长期照顾,会给家庭造成极大的精神及经济负担。

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发表于 2012/8/1 09:38 | 只看该作者
谁会生出“唐氏儿”?
  唐氏综合征是一种偶发性疾病,所以每一个怀孕的妇女都有可能生出“唐氏儿”。生唐氏儿的几率会随着孕妇年龄的递增而升高。

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发表于 2012/8/1 09:41 | 只看该作者
唐氏筛查一定要做
  尽管有许多多准妈妈对唐氏筛查提出质疑,尽管唐筛结果不能十分准确地判断宝宝是否愚型,但毕竟这是判断胎宝宝是否愚型的最经济、简便,对胎儿无损伤的检测方法,如果查出的结果可疑,可以进一步作羊膜穿刺检查。   我国大约每20分钟就有一位唐氏儿出生。唐氏儿由于智力严重低下,生活完全不能自理,并且携带多系统并发症,终生无法治愈,因此给家庭带来沉重的精神和经济负担。祝愿每位准妈妈都生一个健康聪明的宝宝!

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发表于 2012/8/1 09:41 | 只看该作者
唐氏筛查一定要做
  尽管有许多多准妈妈对唐氏筛查提出质疑,尽管唐筛结果不能十分准确地判断宝宝是否愚型,但毕竟这是判断胎宝宝是否愚型的最经济、简便,对胎儿无损伤的检测方法,如果查出的结果可疑,可以进一步作羊膜穿刺检查。   我国大约每20分钟就有一位唐氏儿出生。唐氏儿由于智力严重低下,生活完全不能自理,并且携带多系统并发症,终生无法治愈,因此给家庭带来沉重的精神和经济负担。祝愿每位准妈妈都生一个健康聪明的宝宝!

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发表于 2012/8/1 09:49 | 只看该作者
为了节省一百来块钱,把这样重要环节不去做,万一出了事,后悔的还是自己。    呵呵
    那个为 ...
allen0753 发表于 2012/8/1 09:28



拜托,都说了都是统一拿去广州检查的。
地方医院都只是给你们抽血而已,仅仅是抽血,懂吗?!

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发表于 2012/8/1 10:12 | 只看该作者
拜托,都说了都是统一拿去广州检查的。
地方医院都只是给你们抽血而已,仅仅是抽血,懂吗?!
︷清扬︷ 发表于 2012/8/1 09:49



    唐氏本来就抽血来检查的。有疑问才去广州做更详细的穿羊水检查  呵呵

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发表于 2012/8/1 10:17 | 只看该作者
拜托,都说了都是统一拿去广州检查的。
地方医院都只是给你们抽血而已,仅仅是抽血,懂吗?!
︷清扬︷ 发表于 2012/8/1 09:49



    呵呵

唐氏筛查就是抽血来检查的,是一周后回医院拿结果。  兴宁医院完可以做,三甲医院以上。因为不是什么技术难题。

如果检查有疑问,就要去大医院:做羊水穿刺和胎儿染色体检查(中期)才能明确诊断。

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发表于 2012/8/1 10:26 | 只看该作者
唐氏筛查本来就抽血来化验的,一周后拿到结果,内容说有可能性的,那就要去大医院做羊水穿刺和胎儿染色体检查(中期)才能明确诊断。

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发表于 2012/8/1 10:53 | 只看该作者
呵呵

唐氏筛查就是抽血来检查的,是一周后回医院拿结果。  兴宁医院完可以做,三甲医院以上。 ...
allen0753 发表于 2012/8/1 10:17



啊!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!! 吐血!!!!!!你的智商到底是多少分啊!!!!

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发表于 2012/8/1 12:24 | 只看该作者
啊!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!! 吐血!!!!!!你的智商到底是多少分啊!!! ...
︷清扬︷ 发表于 2012/8/1 10:53



    事实就是这样。全国都推行优生优育很多年了。唐氏检查不是什么难题,完全是很普通的一项必备产检的一部份。是你完全不懂了。

   只是很多人不了解,特别是农村乡镇的产妇不了解,或是听别人说,不需要省此钱。  很多产妇十月怀胎,正常检查都很少的,唯有后果自负,国家也没强制性要求一定。

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发表于 2012/8/1 12:26 | 只看该作者
唐氏是很普及的常规检查的一个项,没有特别的技术难点。

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发表于 2012/8/1 13:08 | 只看该作者
其实这个筛查在黄塘医院可以做,但是我周围的朋友生孩子也很多去查了,甚至有的查出高危,然后进行羊水穿膜,但是最终的结果都没事。、
然后为什么他们去查呢?因为他们在珠三角买的生育保险,这个保险包含了免费的筛查,所以都去查了
在梅州我不知道价格怎么样,在惠州自费1800,广州的朋友都是免费的
所以呢。我还是觉得没必要

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发表于 2012/8/1 19:14 | 只看该作者
其实这个筛查在黄塘医院可以做,但是我周围的朋友生孩子也很多去查了,甚至有的查出高危,然后进行羊水穿膜 ...
xnhfjl 发表于 2012/8/1 13:08



其他地方我不知道,反正兴宁所有正规医院都可以检查,但这个所谓检查,只是收集血液而已,广州有一家公司专门来统一上门来收,然后送去广州统一检查的,费用是180,你说的惠州1800,是你打错了还是怎样?贵的离谱。

兴宁很少有人检查这个项目。

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发表于 2012/8/1 21:18 | 只看该作者
其他地方我不知道,反正兴宁所有正规医院都可以检查,但这个所谓检查,只是收集血液而已,广州有一家 ...
︷清扬︷ 发表于 2012/8/1 19:14

我说的是做完全部,包括羊水穿膜,主要是查出高危了,要进一步检查

反正我的孩子出生前就没做,挺好

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发表于 2012/8/2 11:53 | 只看该作者
我的小孩是在广东省妇幼做的检查,从怀孕3个月建卡到出生一共4000多元,然后在医院剖腹产7500多元。收费不是特别贵,有些项目你可以签名不做的。出生后做满月要做听力、头颅、关节B超共1000元。满6个月给小孩做发育鉴定。小孩一直检查下来都很健康,但学到很多东西,小孩在3个月以前不能吃米糊淀粉类的东西,因为小孩分泌的消化酶跟大人不同,还有小孩一周岁以前不能吃盐,因为小孩的肾脏没有发育成熟。大人要做月子,小孩不要做月子,我小孩7天就开始游泳(吃奶后一小时游,第一次5分钟,以后每次游12分钟),游完后给她按摩,水温在35-37度之间。这些都是护士教的。我的第一个小孩没满月就吃米糊,吃盐,当时自己不懂也没人教,希望帮到一些准爸爸、准妈妈。

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